U entlebušského salašnického psa je k uchovnění (bonitaci) požadováno pět zdravotních testů, které mají z chovu vyloučit jedince s nejčastějšími zdravotními komplikacemi, které mohou postihnout tuto rasu.
Jsou to:
Dysplazie loketních kloubů a dysplazie kyčelních kloubů patří mezi nejčastější onemocnění pohybového aparátu psů. Je to onemocnění vývojové a kromě základní dědičnosti může být ovlivněno i vnější faktory v životě štěněte jako je výživa, rychlost růstu a fyzická zátěž. Vyšetření provádí jen klubem schválení specialisté.
Výsledek vyšetření DLK se uvádí v čtyřech stupních 0 až 3.
Nejlepší výsledek je 0 pro oba loketní klouby: DLK 0/0.
Výsledek hodnocení DLK nesmí být horší než 2.
Význam hodnocení
0 - normální, zdravý loketní kloub
1 - mírná artróza
2 - střední artróza
3 - těžká artróza -> jedinec je vyřazen z chovu
Výsledek vyšetření DKK se uvádí v pěti stupních A až E.
Nejlepší výsledek je A pro oba kyčelní klouby: DKK A/A.
Výsledek hodnocení DKK nesmí být horší než C.
Význam hodnocení
A - negativní
B - hraniční
C - lehký
D - středně těžký ->jedinec je vyřazen z chovu
E- těžký -> jedinec je vyřazen z chovu
U entlebušského salašnického psa se vyskytují ve zvýšené míře různá onemocnění očí.
Jsou to především goniodysplazie/glaukom, katarakta a progresívní atrofie sítnice.
Jedině u nemoci progresívní atrofie sítnice je k dispozici test z DNA, který určí přesně, jaké geny štěňátko po svých rodičích získalo a zda v budoucnosti jako dospělý pes zůstane zdravé anebo onemocní – viz níže Vyšetření na nosičství genu prcd-PRA.
U ostatních onemocnění očí entlebuchů ale v současné době není k dispozici žádný genetický test, který by dal jednoznačnou odpověď na otázku, jaké geny pes zdědil po rodičích. Proto se to řeší tak, že chovný pes a fenka musí chodit pravidelně k oftalmologovi a ve chvíli, kdy se zjistí začínající onemocnění očí, jsou vyřazeni z chovu.
Protože pravděpodobnost záchytu onemocnění očí narůstá s věkem jedince, kdy se teprve projeví vlohy získané po rodičích, musí majitelé chovných psů a fen před každým krytím klubu dodat potvrzení ne starší dvou let, že pes/fena jsou „prostí všech klinických příznaků pro dědičná oční onemocnění“.
Je důležité si uvědomit, že ne u všech nemocí očí je znám mechanismus přenosu genů na potomky. To znamená, že není jisté, že potomci postižených rodičů také onemocní. Tak je možné, že v jiných evropských zemí (např. v Německu) nejsou entlebuši s goniodysplazií vyřazeni z chovu.
V České republice ale každopádně platí, že zjištěné příznaky „dědičných očních onemocnění“ (je jich na protokole od oftalmologa vyjmenovaných asi 16) vylučují jedince z dalšího chovu.
Výsledek musí být formulace: „zvíře je prosté všech klinických příznaků pro dědičná oční onemocnění“.
Progresivní atrofie sítnice je dědičné oční onemocnění, při kterém odumírají v oku buňky zachycující světlo a které ve věku 4 – 6 roků končí neodvratně oslepnutím postiženého psa.
Protože se jedná o dědičné onemocnění, do chovu v České republice je možné zařadit pouze jedince, kteří mají hodnotu A nebo B.
Vysvětlení 3 možností přenosu genu je dobře zpracováno na stránkách laboratoře OPTIGEN.
Vyšetření provádí jen klubem schválené genetické laboratoře.
Tkz. ektopický ureter je vrozená anomálie vývodů močových cest, projevující se vyústěním močovodů na nesprávném místě. Důsledkem této dědičné vady je nejenom nevyhnutelná inkontinence, ale i opakované záněty močového měchýře a ledvin.
Výsledek správnosti vyústění ureterů se uvádí v třech stupních A, B nebo C.
Nejlepší výsledek je A.
Výsledek musí být EU A nebo B.
Význam hodnocení
EU A - normální korektní vyústění, zvíře bude klinicky zcela zdravé
EU B - jeden nebo dva močovody ústí do krčku močového měchýře, bez klinických symptomů
EU C - jeden nebo dva močovody ústí do krčku močového měchýře anebo ústí zcela mimo močový měchýř, vždy s klinickými symptomy -> jedinec je vyřazen z chovu